Силденафила цитрат в природе

Комплекс GC и SC получали смешиванием по 0,1 ммоль веществ с 25 мл 70% водного раствора этанола. Масс-спектры получены на спектрометре Bruker Daltonics micr OTOF-Q с прямым вводом пробы, ионизация электроспреем, детектирование отрицательных и положительных ионов в интервале от 50 до 3000 Да с точностью не менее 1*10-2 Да. Рыб (по 10 штук) помещали в 0,25-10-3 М растворы индивидуальных гликозидов, а также в их комплексы, содержащие по 0,25-10-3 М каждого из компонентов.

Для прямого ввода взяты растворы веществ в ацетонитриле (фирма «Merck», квалификация HPLC/MS) в концентрации до 1 мг/мл, скорость ввода не превышала 0,05 мкл/с. Определяли время инкубации ¡щ00, в течение которого происходил 100% летальный исход (табл. Масс-спектры 8С и его смесей с ОС и гликозидами 1 и 2 (БС - цитрат силденафила, БП - силденафил, ОС - моноаммонийная соль глицирризиновой кислоты (глицирам), GA - глицирризиновая кислота, Cit - лимонная кислота) Ион ш/х I % SC [MCit-H]- 191,1 100 [MSC Na] 689,6 2,4 [MSil Na] 497,5 1,2 [MSil H] 475,5 100 [MCit Na] 215,2 3,1 [2MSil H] 949,9 8,8 GC [MGA-2H]2- 410,4 100 [MGA-H]- 821,6 33,2 [MGA-3H]3- 273,3 1,8 [3MGA-2H]2- 1232,9 1,6 [MGA H] 823,8 100 [3Mga 2NH4]2 1252,7 11,8 [5Mga 3NH4]3 1390,0 1,2 [2Mga NH4] 1664,5 1,8 Смесь SC и гяикозида 1 [MCit-H]- 191,1 100 [M1-H]- 749,7 17,6 [MSil-H]- 473,4 4,4 [2M1-H]- 1500,3 0,6 [M1 MCit-H]- 941,7 4,8 [MSil H] 475,5 100 [MCit K] 231,3 0,3 [M1 Na] 773,8 0,8 [MSC Na] 689,6 0,7 [2MSil H] 949,9 2,6 [M1 MSil H] 1226,2 0,03 Смесь SC и гяикозида 2 [MCit-H]- 191,1 100 [MSil-H]- 473,4 27,3 [M2-H]- 1219,9 3,2 [MSil H] 475,5 100 [MSC Na] 689,6 0,6 [2MSil H] 949,9 5,5 [M2 Na] 1244,1 0,3 [M2 MSil H] 1696,5 0,01 Смесь SC и GC [MSil-H]- 473,4 2,7 [MGA-2H]2- 410,4 100 [MCit-H]- 191,1 1,0 [MGA MCit-H]- 1013,7 1,2 [3Mga-2H]2- 1232,9 1,3 [MGA MSil-H]- 1295,9 0,8 [MSC Na] 689,6 1,4 [MSil H] 475,5 100 [MCit Na] 215,2 26,3 [MGA H] 823,8 1,0 Таблица 2.

Кроме того, в спектре идентифицированы катионы SC, Sil и лимонной кислоты (Cit), содержащие Na .

В масс-спектре отрицательных ионов преобладает пик [MCit-H]-, относящийся к депротонированной Cit. Влияние виагры и ее комплексов с тритерпеновыми гликозидами на электрическую активность нейронов моллюска Helix albescens // Ученые записки Таврического национального университета им.

reticulata в течение 120 мин, а монодесмозидный гликозид 1 оказался токсичным (табл.

Это объясняется наличием свободной карбоксильной группы у атома С-17 его агликона.

Гликозидное клатрирование можно использовать для улучшения растворимости, повышения биодоступности и расширения спектра биологической активности различных фармаконов [1]. Использовали образцы SC фирмы «Shilpa Medicare Limited» (Индия) и GC фирмы «Calbiochem» (США). Комплексы гликозидов 1 и 2 с SC препаративно получали путем смешивания по 0,1 ммоль веществ с 25 мл смеси 70% водного раствора этанола и хлороформа, взятых в соотношении 3 : 1 по объему. Литературные данные о масс-спектрометрическом исследовании смесей тритерпеновых гликозидов с SC отсутствуют. Рассмотрено влияние комплексов гликозидов 1 и 2 с SC на электрическую активность нейронов моллюска Helix albescens [10] и всхожесть семян овса посевного Avena sativa L. Строение таурозида Е из листьев Hedera taurica // Химия природных соединений.

Доставка заказа
Отзывы о Силденафила цитрат в природе
5 оценок

Отзывы с оценкой

 100% — 5 отзывов